Quelle fatigue après ces fêtes , heureuse d'avoir eu les enfants mais cuisiner devient de plus en plus difficile .
J'aimerais avoir un renseignement au sujet des prises en charge par l'hôpital des différents traitements .
A chaque nouveau traitement on m'a fait signer une décharge au cas où les différents produits utilisés me causeraient plusieurs maladies .
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2 commentaires:
Bonjour et bonne année également,
Je suis aussi atteint de SPA diagnotisquée depuis 2005 à la naissance de ma fille. J'ai souffert fort de 2003 à 2007 avec des crises de parfois plusieurs mois. Grâce à un médecin accupuncteur (le seul à avoir soulagé momentanément mes douleurs) j'ai découvert la méthode Seignalet (sans gluten et sans lait). Je me suis dit que cela ne coutait rien d'essayer. Grâce au blog de Ronan et celui de Manu j'ai réussi à le mettre en place et les douleurs ont disparues comme par magie. J'ai retrouvé de la mobilité. Aujourd'hui ma fille à 4 ans elle fait une bonne quinzaine de kilos et je peux la porter sur mes épaules alors que quand elle avait 6 mois je ne pouvais même pas la prendre dans mes bras sans avoir mal. Mon petit frère a également cette maladie mais a déjà une vertèbre de soudé. Il a donc droit à un traitement anti tnf alpha (rémicad je crois) en hopital de jour une fois par mois. Il va aussi bcp mieux, mais signe aussi des décharges comme toi. Enfin mon épouse est originaire de Nancy également... bcp de point communs sans que je ne puisse laisser un message sur ton blog ! Bon courage pour tout ! a+, Johan
desole moi je suis suivie sur l hopital PURPAN toulouse je n ai jamais signe de decharge
Par contre pour toutes decisions mon dossier passe en commission je vais demarre l'humira car echec avc embrel et remicade
courage mes amis combattons le mal qui est en nous
http//:la-vie-de-bouboune-over-blog.fr
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